radiofarmaka oral

Radiofarmaka er agenter som brukes til å diagnostisere visse medisinske problemer eller behandle visse sykdommer. De kan gis til pasienten på flere forskjellige måter. For eksempel kan de gis gjennom munnen, gitt ved injeksjon, eller legges inn i øyet eller inn i blæren.

Bruksområder for denne Medisin

Disse radiofarmasøytiske brukes i diagnose av

Radiofarmaka er radioaktive stoffer. Men når små mengder er brukt, er stråling kroppen får fra dem svært lav, og regnes som trygt. Når større mengder av disse midler er gitt for å behandle sykdom, kan det være forskjellige virkninger på kroppen.

Når radiofarmaka brukes til å diagnostisere medisinske problemer, er bare små mengder gitt til pasienten. Det radioaktive farmasøytiske passerer deretter gjennom, eller blir tatt opp av, et organ i kroppen (som organ avhenger av hva som radio-farmasøytiske forbindelse er brukt og hvor det er gitt). Da radioaktivitet blir oppdaget, og bildene er produsert ved spesielt utstyr. Disse bildene gjør at nukleærmedisin lege for å studere hvordan orgelet virker og for å oppdage kreft eller svulster som kan være til stede i orgelet.

Noen radiofarmasøytika anvendes i større mengder for å behandle visse typer kreft og andre sykdommer. I disse tilfeller er den radioaktive midlet tas opp i kreft området og ødelegger det berørte vev. Informasjonen som følger gjelder bare for radio-farmasøytiske forbindelser når de brukes i små mengder for å diagnostisere medisinske problemer.

Dosene for radiofarmaka som brukes til å diagnostisere medisinske problemer vil være forskjellig for forskjellige pasienter, og avhenger av typen av testen. Mengden av radioaktivitet fra et radiofarmasøytisk middel er uttrykt i enheter kalt becquerel eller curies. Radioaktive doser som er gitt, kan være så liten som 0,185 megabecquerels (5 mikrocurie) eller så høye som 1295 megabecquerels (35 milliCurie). Strålingen som mottas fra disse doser kan være omtrent det samme som, eller til og med mindre enn, den stråling som mottas fra et røntgen-undersøkelse av det samme organet.

Radiofarmaka skal gis bare av eller under direkte tilsyn av en lege med spesialisert trening i nukleærmedisin.

OncoScint (R) CR / CV (satumomab pendetide) ble avviklet i USA på 26 desember 2002.

Før du bruker denne medisinen

Markedsføring av NeutroSpec (technetium 99m TC fanolesomab) ble avviklet av Palatin Technologies, sin markedsføring partner, Mallinckrodt, og FDA. Risikoen for alvorlige og fatale allergilignende reaksjoner oppveie sin fordel.

Ved avgjørelsen av å motta en diagnostisk test, må risikoen ved å ta testen veies opp mot det gode det vil gjøre. Dette er en avgjørelse du og legen din vil gjøre. For disse testene, skal de følgende anses

Fortell legen din dersom du noen gang har hatt noe uvanlig eller allergisk reaksjon på medisiner i denne gruppen eller andre legemidler. Også fortelle helsepersonell hvis du har noen andre typer allergier, for eksempel til mat fargestoffer, konserveringsmidler eller dyr. For ikke-reseptbelagte produkter, lese etiketten eller paknings ingredienser nøye.

For de fleste radiofarmasøytika, mengden av stråling som brukes for en diagnostisk test er meget lav og betraktet som sikre. Men vær sikker på at du har diskutert med legen din fordel kontra risikoen for å utsette barnet for stråling.

Mange medisiner har ikke blitt undersøkt spesifikt hos eldre mennesker. Derfor kan det ikke være kjent om de virker på akkurat samme måte som de gjør hos yngre voksne, eller hvis de forårsaker forskjellige bivirkninger eller problemer i eldre mennesker. Selv om det ikke er noen spesifikk informasjon sammenligne bruk av de fleste radiofarmaka hos eldre med bruk i andre aldersgrupper, ville problemene ikke forventes å inntreffe. Men det er en god idé å sjekke med legen din dersom du merker uvanlige effekter etter å ha mottatt en radiofarmaka.

Radiofarmaka vanligvis ikke anbefales for bruk under graviditet. Dette er for å unngå å utsette fosteret for stråling. Noen radiofarmaka kan brukes til diagnostiske tester hos gravide kvinner, men det er nødvendig å informere legen din dersom du er gravid, slik at legen kan redusere stråledosen til babyen. Dette er spesielt viktig med radio-farmasøytiske forbindelser som inneholder radioaktivt jod, som kan gå til barnets skjoldbruskkjertelen og i høye nok mengder, kan forårsake skade på skjoldbruskkjertelen. Pass på at du har diskutert dette med legen din.

Noen radiofarmaka går over i morsmelk og kan utsette barnet for stråling. Hvis du må få en radiofarmaka, kan det være nødvendig for deg å slutte å amme i noen tid etter å ha mottatt den. Pass på at du har diskutert dette med legen din.

Selv om visse legemidler ikke bør brukes sammen i det hele tatt, i andre tilfeller to forskjellige legemidler kan benyttes sammen selv om det kan forekomme en interaksjon. I disse tilfellene kan legen ønsker å endre dosen eller andre forholdsregler kan være nødvendig. Fortell din lege hvis du tar noen andre reseptbelagte eller reseptfrie (over-the-counter [OTC]) medisin.

Visse medisiner bør ikke brukes på eller rundt tidspunktet for å spise mat eller spise visse typer mat siden interaksjoner kan forekomme. Bruke alkohol eller tobakk med visse medisiner kan også forårsake interaksjoner å skje. Diskuter med din lege bruken av medisinen med mat, alkohol eller tobakk.

Den nukleærmedisin legen kan ha spesielle instruksjoner for deg i forberedelsene til testen. For eksempel, før noen tester må du faste i flere timer, eller resultatet av testen kan påvirkes. For andre tester bør du drikke rikelig med væske. Hvis du ikke forstår instruksjonene du mottar, eller hvis du ikke har mottatt noen instruksjoner, sjekk med nukleærmedisinsk lege på forhånd.

Det er vanligvis ingen spesielle forholdsregler for å observere for radioaktive legemidler når de brukes i små mengder for diagnose.

Noen radiofarmaka kan akkumuleres i blæren. Derfor, for å øke flyten av urin og redusere mengden av stråling til blæren, kan legen din be deg om å drikke rikelig med væske og urinere ofte etter visse tester.

For pasienter som får radioaktivt jod (iodohippurate natrium jeg 123, iodohippurate natrium jeg 131, iofetamine jeg 123, iothalamate jeg 125, radiojodert albumin, eller radiojodert iobenguane)

Sammen med sine nødvendige effekter, kan en medisin føre til noen uønskede effekter. Når radio-farmasøytiske forbindelser blir brukt i meget små doser for å studere et organ i kroppen, bivirkninger er sjeldne, og vanligvis innebære en allergisk reaksjon. Disse effektene kan oppstå nesten umiddelbart eller få minutter etter at den radio-farmasøytiske forbindelse er gitt. Det kan være nyttig å være oppmerksom på den tiden da du først merker bivirkninger. Legen din, nukleærmedisin og / eller teknolog eller sykepleier vil være forberedt på å gi deg øyeblikkelig legehjelp om nødvendig.

Sjekk med din lege eller sykepleier umiddelbart dersom noen av følgende bivirkninger oppstår

Andre bivirkninger som ikke er nevnt kan også forekomme hos noen pasienter. Hvis du merker andre virkninger, sjekk med din lege.

Riktig bruk av denne medisinen

Forholdsregler ved bruk av denne medisin