dikt syndrom

importan; Det er mulig at den viktigste tittelen på rapporten DIKT syndrom er ikke navnet du forventet. Vennligst sjekk synonymer liste for å finne alternative navn (r) og uorden underavdeling (er) som omfattes av denne rapporten.

summar; Poems syndrom er en ekstremt sjelden multisystem lidelse. POEMS er en forkortelse som står for (P) olyneuropathy, sykdom som påvirker mange nerver, (O) rganomegaly, unormal utvidelse av et organ, (E) ndocrinopathy, sykdom som påvirker visse hormonproduserende kjertler som bidrar til å regulere seksuell funksjon, og visse metabolske funksjoner (M) onoclonal gammopati eller M-proteiner, og (S) pårørende unormalt. Vanlige symptomer er progressiv svakhet av nerver i ben og armer, en unormalt forstørret lever og / eller milt (hepatosplenomegaly), forstørrede lymfeknuter, unormalt mørkere i huden (hyperpigmentering), fortykkelse av huden og overdreven hårvekst (hypertrikose) . Endokrine forstyrrelser som svikt i eggstokker og testikler (gonader) for å fungere skikkelig (primær gonadesvikt) og diabetes mellitus kan være til stede. Spesifikke endokrine avvik forbundet med poems syndrom variere fra sak til sak. Andre viktige trekk ved sykdommen inkluderer hevelse rundt synsnerven (papilleødem), unormal væskeretensjon som kan oppstå i ankler (ødem), bukhulen (ascites), eller rundt lungene (plevravæske), smertefri arr på beinet røntgen (osteosclerosis), og et forhøyet blodplatetall (en blodceller ansvarlig for propper). Noen pasienter kan også ha unormalt i lungefunksjonstester, som ikke kan bli lagt merke til på grunn av deres manglende evne til å gå godt på grunn av deres nevropati; Innføring; Poems syndrom er assosiert med en gruppe av lidelser som kalles monoklonale gammopati eller plasma celle dyscrasias. Disse lidelser er karakterisert ukontrollert vekst av en enkelt klon (monoklonalt) av plasmaceller, noe som resulterer i unormal akkumulering av M-proteiner (også kjent som immunglobuliner) i blodet. Immunglobuliner i helse bekjempe infeksjonen. Men de spesifikke rolle M-proteiner spille og den eksakte årsaken til poems syndrom er ukjent. Forskning tyder på at en kjemisk kalt VEGF (vaskulær endotelial vekstfaktor) spiller en viktig rolle i denne sykdommen.

Autoimmune relaterte sykdommer Association, Inc; 22100 Gratiot Ave; Eastpointe, MI 4802; Tlf: (586) 776-390; Fax: (586) 776-390; Tlf: (800) 598-466; E-post: aarda @ Aard; Internett: http: //www.aarda; NIH / Child Health and Human Development – Seksjon på endokrinologi og Genetic; Bldg 31, Room 2A32, MSC 242; 31 Senter Driv; Bethesda, MD 20892-242; Tlf: (301) 402-199; Fax: (301) 402-298; E-post: stratakc@exchange.nih.go~~V; Internett: http://segen.nichd.nih.gov/index.htm; NIH / National Institute of leddgikt og muskel og hud sykdom; Informasjon Clearinghous; En AMS Circl; Bethesda, MD 20892-367; OSS; Tlf: (301) 495-448; Fax: (301) 718-636; Tlf: (877) 226-426; TDD: (301) 565-296; E-post: NIAMSinfo@mail.nih.go; Internett: http://www.niams.nih.gov; NIH / National Institute of nevrologiske lidelser og Strok; P.O. Boks 580; Bethesda, MD 2082; Tlf: (301) 496-575; Fax: (301) 402-218; Tlf: (800) 352-942; TDD: (301) 468-598; Internett: http://www.ninds.nih.gov; Nevropati Associatio; 60 East 42nd Stree; Suite 94; New York, NY 1016; OSS; Tlf: (212) 692-066; Fax: (212) 692-066; E-post: info @ neuropath; Internett: http: //www.neuropath; Genetiske og sjeldne sykdommer (Gard) Informasjon Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tlf: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tlf: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internett: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; Senter for Peripheral Neuropath; University of Chicag; 5841 Sør Maryland Ave, MC 203; Chicago, IL 6063; Tlf: (773) 702-565; Fax: (773) 702-557; Internett: http://peripheralneuropathycenter.uchicago.edu; Autoimmunitet Communit; E-post: moderator @ autoimmunitycommunit; Internett: http: //www.autoimmunitycommunity

Dette er et utdrag fra en rapport fra National Organization for sjeldne diagnoser (NORD). En kopi av den fullstendige rapporten kan lastes ned gratis fra NORD nettsiden for registrerte brukere. Hele rapporten inneholder tilleggsinformasjon, inkludert symptomer, årsaker, berørte befolkningen, relaterte lidelser, standard og investigational behandling (hvis tilgjengelig), og referanser fra medisinsk litteratur. For en fulltekstversjon av dette emnet, kan du gå til www.rarediseases og klikk på Rare Disease Database under “Rare Disease Information”.

Informasjonen som er gitt i denne rapporten er ikke ment for diagnostiske formål. Det er gitt kun for informasjonsformål. NORD anbefaler at berørte enkeltpersoner søke råd eller veiledning av sine egne personlige leger.

Det er mulig at tittelen på dette emnet er ikke navnet du valgte. Vennligst sjekk synonymer liste for å finne alternative navn (e) og Disorder Subdivision (e) som omfattes av denne rapporten

Denne sykdommen inngang er basert på medisinsk informasjon som er tilgjengelig gjennom det tidspunkt ved enden av emnet. Siden NORDs ressursene er begrenset, er det ikke mulig å holde hver oppføring i den sjeldne sykdommen Database helt oppdatert og nøyaktig. Ta kontakt med etatene oppført i Resources for den mest oppdaterte informasjonen om denne lidelsen.

For ytterligere informasjon og hjelp om sjeldne lidelser, vennligst kontakt National Organization for sjeldne diagnoser ved postboks Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, telefon (203) 744-0100, nettsted www.rarediseases eller e-post foreldreløs @ rarediseases

Sist oppdatert: 9/7/201; Copyright 1991, 2000, 2002, 2003, 2004, 2008, 2012 National Organization for sjeldne diagnoser, Inc.

 fra National Organization for sjeldne diagnoser

SHIMPO syndrom; Crow-Fukase syndrom; Takatsuki syndrom; PEP syndrom; polynevropati-organomegali-endocrinopathy-M protein- hud lesjon; osteosclerotic myelom

Ingen